Производитель
Эллара ООО
Состав
- Состав (на 1 ампулу)
- Ампула А (препарат):
- Действующее вещество:
- Глюкозамина сульфата натрия хлорид (соответствует содержанию глюкозамина сульфата - 400,0 мг и натрия хлорида - 102,5 мг) - 502,5 мг
- Вспомогательные вещества:
- Трометамол (трометамин)- до pH 2,0 - 3,0
- Лидокаина гидрохлорид- 10,0 мг
- Вода для инъекций - до 2,0 мл
- Ампула Б (растворитель)
- Диэтаноламин - 24,0 мг
- Вода для инъекций - до 1,0 мл
Фармакотерапевтическая группа
- репарации тканей стимулятор
Фармакодинамика
- Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).
Показания
- Первичный и вторичный остеоартрит, спондилоартроз и остеохондроз.
Противопоказания
- Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаину гидрохлориду и другим компонентам препарата.
- Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.
- Вследствие наличия лидокаина в составе, препарат противопоказан больным с острой сердечной недостаточностью, эпилептиформными судорогами в анамнезе, тяжелыми нарушениями функций печени и почек, с нарушениями сердечной проводимости.
- С осторожностью
- С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью и артериальной гипотензией.
- При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.
Способ применения и дозы
- ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения.
- Перед использованием смешать растворитель (ампула Б) с препаратом (ампула А) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата (раствор А+Б) вводят внутримышечно по 3 мл 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.
Побочные действия
- Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости, анафилактические реакции.
Передозировка
- Случаи передозировки глюкозамином неизвестны.
- Первыми симптомами передозировки лидокаином со стороны центральной нервной системы (ЦНС) могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препаратом, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.
Лекарственное взаимодействие
- Совместим с парацетамолом и другими нестероидными противовоспалительными средствами, с глюкокортикостероидами.
- Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
- При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с β-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
- Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию.
- Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.
- При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.
- При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
- Потенцирует эффекты ингибиторов моноаминоксидазы (МАО).
- При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Особые условия
- Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением толерантности к глюкозе.
- Препарат содержит натрий, что следует учитывать при назначении пациентам с показанной строгой бессолевой диетой.
- Перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на индивидуальную непереносимость лидокаина, о которой может свидетельствовать отек и покраснение в месте инъекции.
- Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами
- Влияние глюкозамина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не рассматривалось. Следует учитывать, что в состав препарата входит лидокаин, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃