Госаптека 18
Gosapteka18
Смотреть
ГОСАПТЕКА
C 1923 года
8 800 3004 -399
+7 (3412) 399-399
будни с 08:00 до 20:00 выходные с 09:00 до 18:00
Внешний вид товара может отличаться от изображения на фотографии.

ЭнцеВир Нео детский Вакцина клещевого энцефалита 0,25мл/доза сусп в/м введ 0,25мл амп №10

Производитель: Микроген НПО ФГУП
Отпускается по рецепту
Форма выпуска
суспензия для внутримышечного введения
Товар в наличии в следующих аптеках

Дозировка

0.25 мл/доза

Количество в упаковке

1

Действующее вещество

Вакцина для профилактики клещевого энцефалита

Производитель

Микроген НПО ФГУП (Россия)

Срок хранения

2 года

Условия хранения

При температуре 2–8 °C (не замораживать)

Номер регистрационного удостоверения

ЛП-002601 от 23.08.2019

Состав

Одна доза препарата (0,25 мл) содержит:

Действующее вещество:

Инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита (КЭ) – от 0,3 до 1,5 мкг.

Вспомогательные вещества:

Алюминия гидроксид (адъювант) – 0,15 - 0,25 мг; сахароза (стабилизатор) – 10 - 15 мг; альбумин человека (стабилизатор)* – 0,10 - 0,125 мг; соли буферной системы**: натрия хлорид – 1,97 мг, динатрия гидрофосфат додекагидрат – 3,56 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат – 0,21 мг.

Вакцина не содержит антибиотиков и консервантов.

 Примечания.
 * Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В отсутствуют.
 Производитель гарантирует вирусную безопасность. Содержание альбумина в готовом препарате не определяют.
 ** Соли буферной системы в готовом препарате не определяют.

 

Характеристика

Одна доза препарата (0,25 мл) содержит:

Действующее вещество:

Инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита (КЭ) – от 0,3 до 1,5 мкг.

Вспомогательные вещества:

Алюминия гидроксид (адъювант) – 0,15 - 0,25 мг; сахароза (стабилизатор) – 10 - 15 мг; альбумин человека (стабилизатор)* – 0,10 - 0,125 мг; соли буферной системы**: натрия хлорид – 1,97 мг, динатрия гидрофосфат додекагидрат – 3,56 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат – 0,21 мг.

Вакцина не содержит антибиотиков и консервантов.

 Примечания.
 * Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В отсутствуют.
 Производитель гарантирует вирусную безопасность. Содержание альбумина в готовом препарате не определяют.
 ** Соли буферной системы в готовом препарате не определяют.

 

Описание лекарственной формы

Гомогенная суспензия белого цвета без посторонних включений.

Противопоказания

1.       Осложнения или сильная реакция на предыдущую дозу вакцины - повышение температуры выше 40ºС, отек, гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения.

2.       Острые заболевания и обострение хронических заболеваний. Вакцинацию проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии).

3.       Тяжелые аллергические реакции в анамнезе на пищу и лекарственные вещества.

4.       Аллергические реакции на компоненты вакцины.

5.       Бронхиальная астма.

6.       Системные заболевания соединительной ткани.

7.       Соматические заболевания в стадии суб- и декомпенсации.

8.       Эпилепсия с частыми припадками.

9.       Диабет, тиреотоксикоз и другие заболевания эндокринной системы.

10.   Злокачественные новообразования, болезни крови.

11.   Отягощенный неврологический анамнез.

12.   Детский возраст до 3 лет.

Возможность вакцинации лиц, страдающих заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения клещевым энцефалитом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение вакцины при беременности противопоказано. Вакцинация женщин в период грудного вскармливания проводится по решению врача с учетом риска заражения КЭ.

Побочные действия

По данным, полученным в ходе проведения клинических исследований, после введения вакцины возможно развитие местных и общих реакций, которые возникали преимущественно на первое введение вакцины и проходили самостоятельно без назначения специфической терапии в период от нескольких часов до нескольких суток (2-4 сут).

Местные реакции выражаются в покраснении, припухлости, болезненности в месте введения.

Общие реакции развиваются в форме недомогания, сонливости, повышенной утомляемости, головной боли, головокружения, тошноты, болей в животе, миалгии, повышения температуры тела до 38,5ºС.

Возможно развитие аллергических реакций.

При плохой переносимости пациентом повышенной температуры (до 38,5ºС) проводится симптоматическая терапия.

На основании данных, полученных в результате клинического исследования вакцины, была получена следующая информация по частоте встречающихся побочных реакций:

Очень часто (≥ 1/10) – болезненность в месте введения.

Часто (1/10 - 1/100) – гиперемия в месте введения, припухлость в месте введения, повышение температуры до 38,5 ºС (особенно на первую вакцинацию), проходящее в течение 1-4 сут, головная боль, слабость, недомогание, утомляемость, сонливость, боли в животе, миалгия.

Иногда (1/100 - 1/1000) – тошнота, головокружение.

Редко (1/1000 - 1/10000) – аллергические реакции немедленного и замедленного типов.

Очень редко (< 1/10000) – выраженная неврологическая симптоматика.

Допустимая частота для общих реакций с температурой выше 37,5 ºС– не более 4 %.

Взаимодействие

1.     После введения иммуноглобулина против клещевого энцефалита иммунизацию следует проводить не ранее, чем через 4 недели.

2.     Допускается одновременное назначение инактивированных или рекомбинантных вакцин Национального календаря профилактических прививок и календаря прививок по эпидемическим показаниям (кроме антирабической вакцины и БЦЖ), при условии введения вакцин разными шприцами в разные участки тела.

В случае применения живых вирусных вакцин интервал между прививками должен быть не менее 1 мес.

Передозировка

Доза строго регламентирована.

Меры предосторожности

Повышенная чувствительность к белку куриного эмбриона в анамнезе не является абсолютным противопоказанием, исключая анафилаксию. Однако таких лиц следует вакцинировать с осторожностью.

Вакцина применяется с осторожностью у лиц с церебральными расстройствами в анамнезе.

Лицам, склонным к аллергическим реакциям, рекомендуется назначение антигистаминных препаратов.

Особые указания

1.     Не пригоден к применению препарат с нарушенной целостностью ампулы, неполной маркировкой, при наличии не разбивающихся хлопьев, при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения или транспортирования.

2.     С целью выявления противопоказаний врач в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией (температура тела на момент вакцинации не должна превышать 36,9ºС), изучает медицинскую карту прививаемого. За правильность назначения вакцинации отвечает врач.

3.     Учитывая, что в редких случаях возможен риск развития аллергических реакций, привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации; в местах проведения иммунизации необходимо обязательно иметь средства неотложной и противошоковой терапии.

4.     С целью снижения риска развития поствакцинальных реакций в течение 3 сут после инъекции необходимо соблюдать охранительный режим:

  •      не перегреваться (парная, сауна, общие горячие ванны, длительное пребывание на солнце не рекомендуются);
  •      не переохлаждаться;
  •      исключить употребление алкоголя;
  •      ограничить физические нагрузки (занятия спортом, тяжелый физический труд);
  •      избегать контактов с инфекционными больными.

5.  Вакцину нельзя вводить внутривенно!

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Выраженные общие реакции на введение вакцины (значительное повышение температуры, головная боль, утомляемость, сонливость) являются противопоказанием для управления транспортными средствами и механизмами.

Условия отпуска из аптек

Отпуск только для лечебно-профилактических учреждений.

Этот сайт использует cookies для улучшения взаимодействия с пользователями. Пользуясь сайтом, вы соглашаетесь с этим. Политика в отношении обработки персональных данных.