Товар в наличии в следующих аптеках
Дозировка
10000 ЕД/г
Действующее вещество
Эритромицин
Производитель
Татхимфармпрепараты АО (Россия)
Срок хранения
3 года
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002421 от 04.12.2018
Состав
1 г мази содержит: эритромицин (в пересчёте на активное вещество) - 10 тыс.
ЕД;.
Форма выпуска:
Мазь глазная 10 тыс.
ЕД/г 3 г, 5 г, 10 г в тубы алюминиевые или ламинатные. Каждую тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
ЕД;.
Форма выпуска:
Мазь глазная 10 тыс.
ЕД/г 3 г, 5 г, 10 г в тубы алюминиевые или ламинатные. Каждую тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжёлые нарушения функции печени и почек, желтуха в анамнезе.
С осторожностью.
Пожилой возраст, нарушение функции почек и печени.
С осторожностью.
Пожилой возраст, нарушение функции почек и печени.
Показания к применению
Глазные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит (в том числе у новорожденных), бактериальные блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит; в комплексной терапии бактериальных кератитов, хламидийных конъюнктивитов, блефароконъюнктивитов, трахомы; профилактика бленнореи новорожденных.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат несовместим с линкомицином, клиндамицином, хлорамфениколом (антагонизм). Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы). Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При использование с кортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Антибиотик, макролид.
Фармакодинамика:
Эритромицин - антибиотик из группы макролидов, продуцируемый Streptomyces При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы, роговицы, в т.ч. в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis.
Фармакокинетика:
Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении системная абсорбция низкая. Биодоступность составляет 30-65 %. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70-90 %. Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения – 1,4-2 ч. Выводится кишечником и почками.
Беременность и кормление грудью
Применение при беременности возможно только в случае крайней необходимости, когда вероятная польза для матери превышает риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Побочные явления
Местные реакции: гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечёткость зрительного восприятия, аллергические реакции.
Особые указания
До использования любого другого противоугревого средства для наружного применения должно пройти не менее 1 ч. Если в течение 3 – 4 недель состояние угревой сыпи не улучшается, следует проконсультироваться с врачом (для достижения полного терапевтического эффекта может потребоваться 2 – 3 месяца). При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза. У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин как офтальмологическое средство используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.
Условия хранения
При температуре не выше 25 С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Способ применения и дозы
Мазь закладывают за нижнее веко в виде полоски длиной 1-1,3 см 3 раза в день.
Продолжительность лечения офтальмии новорожденных, бактериального конъюнктивита, блефарита, блефароконъюнктивита, мейбомита, при комплексной терапии кератита зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней.
При лечении трахомы - 4-5 раз в день, лечение следует сочетать с вскрытием фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность лечения трахомы до 4 месяцев.
При лечении хламидийного конъюнктивита мазь закладывают в конъюнктивальный мешок 4-5 раз в день, длительность лечения зависит от тяжести заболевания, до 3 месяцев.
Для профилактики бленнореи у новорожденных полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее веко однократно.
Продолжительность лечения офтальмии новорожденных, бактериального конъюнктивита, блефарита, блефароконъюнктивита, мейбомита, при комплексной терапии кератита зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней.
При лечении трахомы - 4-5 раз в день, лечение следует сочетать с вскрытием фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность лечения трахомы до 4 месяцев.
При лечении хламидийного конъюнктивита мазь закладывают в конъюнктивальный мешок 4-5 раз в день, длительность лечения зависит от тяжести заболевания, до 3 месяцев.
Для профилактики бленнореи у новорожденных полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее веко однократно.
Информация
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом