В наличии
Дозировка
1%
Производитель
Галичфарм ПАО (Украина)
Срок хранения
2 года
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001428 от 12.01.2016
Состав
Вспомогательные вещества:
Этанол 96 %.
Описание:
Раствор спиртовой, жидкость темно-зеленого цвета. В процессе хранения допускается образования осадка.
Форма выпуска:
По 100 мл во флаконе стеклянном или полимерном, по 1 флакону в пачке; по 100 мл в банке, по 1 банке в пачке.
Противопоказания
Дозировка
Показания к применению
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Передозировка
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Антисептики и дезинфицирующие препараты.
Фармакодинамика:
Препарат имеет антибактериальную активность относительно стафилококков, в том числе антибиотикоустойчивых штаммов.
Беременность и кормление грудью
Условия отпуска из аптек
Побочные явления
Особые указания
Условия хранения
Способ применения и дозы
Информация
Характеристика
1 мл раствора содержит:
Активное вещество:
Хлорофиллипт , экстракт густой (эвкалипта листьев экстракт), в пересчете на сухое вещество, с содержанием суммы хлорофиллов не менее 10 % -10 мг;
В спомогательные вещества:
Этанол 96 % до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Жидкость темно-зеленого цвета. В процессе хранения допускается выпадение осадка, образующего плотный налет на стенках и на дне флакона или банки.
Фармакокинетика
Не изучена.
Фармакодинамика
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. При применении внутрь - возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания, заболевания печени, черепно-мозговая травма, алкоголизм, заболевания головного мозга.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания возможно наружное и местное применение, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции (отечность губ, слизистых оболочек, кожные высыпания).
Взаимодействие
Перекись водорода. Следует учитывать, что при наличии в ране остатков перекиси водорода, Хлорофиллипт® выпадает в осадок, поэтому после промывания раны перекисью водорода остатки его следует изъять стерильным 0,9 % раствором натрия хлорида.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки при правильном применении препарата не зарегистрировано. Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
Особые указания
При применении внутрь разовая доза препарата содержит 3,8 мг этанола, суточная доза препарата содержит 11,4 мг этанола (в пересчете на абсолютный спирт).
Влияние на способность вождения транспортных средств и на управление машинами и механизмами
При применении препарата внутрь необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение автомобиля и др.).
Условия отпуска из аптек
По рецепту.