Дозировка
125 мг
Действующее вещество
Тилорон
Производитель
НИЖФАРМ АО (Россия)
Срок хранения
2 года
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Номер регистрационного удостоверения
Р N003749/01 от 30.03.2016
Состав
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| тилорона дигидрохлорид | 125 мг |
| вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый) — 69 мг; повидон К30 — 4 мг; кальция стеарат — 2 мг | |
| оболочка: сахароза — 158,11 мг; повидон К17 — 5,65 мг; коповидон — 0,44 мг; магния гидроксикарбонат (магния карбонат легкий) — 25,7 мг; титана диоксид — 1,2 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил А380) — 1 мг; краситель хинолиновый желтый — 0,09 мг; краситель «Cолнечный закат» желтый — 0,01 мг; макрогол 6000 — 6 мг; воск пчелиный — 0,15 мг; парафин жидкий — 0,15 мг; тальк — 1,5 мг |
Характеристика
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| тилорона дигидрохлорид | 125 мг |
| вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый) — 69 мг; повидон К30 — 4 мг; кальция стеарат — 2 мг | |
| оболочка: сахароза — 158,11 мг; повидон К17 — 5,65 мг; коповидон — 0,44 мг; магния гидроксикарбонат (магния карбонат легкий) — 25,7 мг; титана диоксид — 1,2 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил А380) — 1 мг; краситель хинолиновый желтый — 0,09 мг; краситель «Cолнечный закат» желтый — 0,01 мг; макрогол 6000 — 6 мг; воск пчелиный — 0,15 мг; парафин жидкий — 0,15 мг; тальк — 1,5 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки: покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета, круглой формы. Ядро таблетки — оранжевого цвета.
Фармакокинетика
После приема внутрь тилорон быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 60%. Около 80% тилорона связывается с белками плазмы. Выводится тилорон практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и почки (9%). T1/2 составляет 48 ч. Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Фармакодинамика
Тилорон стимулирует образование в организме α-, β-, γ- и λ-интерферонов. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4–24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т-супрессоры. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусспецифических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату;
дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу);
период беременности и лактации;
детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды.
При лечении гриппа и других ОРВИ: в первые двое суток болезни по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. Курсовая доза — 750 мг (на курс лечения — 6 табл. по 125 мг).
Для профилактики гриппа и других ОРВИ: по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 нед (на курс лечения — 6 табл. по 125 мг).
Для лечения герпетической, ЦМВ-инфекции: первые двое суток по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. Курсовая доза — 1,25–2,5 г (на курс лечения — 10–20 табл. по 125 мг).
При урогенитальном и респираторном хламидиозе, негонококковых уретритах: первые двое суток по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. Курсовая доза — 1,25 г (на курс лечения — 10 табл. по 125 мг).
Для лечения вирусного гепатита А: первый день по 125 мг 2 раза, затем по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза — 1,25 г (на курс лечения — 10 табл. по 125 мг).
Для лечения острого гепатита В: первый и второй дни по 125 мг, затем по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза — 2 г (на курс лечения — 16 табл. по 125 мг), при затяжном течении гепатита В — 125 мг 2 раза в сутки в первый день, затем по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза — 2,5 г (на курс лечения — 20 табл. по 125 мг).
При хроническом гепатите В: начальная фаза лечения (2,5 г) — первые 2 дня по 125 мг 2 раза в день, затем по 125 мг через 48 ч. Фаза продолжения (от 1,25 г до 2,5 г) — по 125 мг/нед. Курсовая доза Лавомакса® — от 3,75 до 5 г (на курс лечения — от 30 до 40 табл. по 125 мг), длительность терапии — 3,5–6 мес, в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активности процесса.
При остром гепатите С: первый и второй дни по 125 мг, затем по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза — 2,5 г (на курс лечения — 20 табл. по 125 мг).
При хроническом гепатите С: начальная фаза лечения (2,5 г) — первые два дня по 125 мг 2 раза в день, затем 125 мг через 48 ч. Фаза продолжения (2,5 г) — по 125 мг/нед. Курсовая доза Лавомакса® — 5 г (на курс лечения — 40 табл. по 125 мг), длительность терапии — 6 мес, в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических маркеров активности процесса.
В составе комплексной терапии туберкулеза легких: первые двое суток по 250 мг, затем по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза — 2,5 г (на курс лечения — 20 табл. по 125 мг).
В составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов: по 125–250 мг/сут первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 ч. Дозу устанавливают индивидуально, курс лечения — 3–4 нед.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.
Взаимодействие
Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.
Клинически значимого взаимодействия Лавомакса® с антибиотиками, средствами стандартной терапии вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Применение препарата не оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Фармгруппы
Противовирусное иммуностимулирующее средство — индуктор образования интерферонов (Индукторы интерферонов)
Фармдействия
противовирусное, иммуномодулирующее