Дозировка
25 мг
Действующее вещество
Имипрамин
Производитель
Эгис Фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Срок хранения
3 года
Условия хранения
При температуре 15–25 °C
Номер регистрационного удостоверения
П N014539/02 от 17.01.2015
Состав
| Драже | 1 драже |
| активное вещество: | |
| имипрамина гидрохлорид | 25 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 116 мг; тальк — 3 мг; магния стеарат — 3,8 мг; желатин — 2,2 мг | |
| оболочка: сахароза — 43,04 мг; тальк — 3,07 мг; макрогол 35000 — 1 мг; краситель железа оксид красный (Е172) — 1 мг; глицерол 85% (глицерин) — 0,09 мг; титана диоксид (Е171) — 0,9 мг; желатин — 0,9 мг |
Характеристика
| Драже | 1 драже |
| активное вещество: | |
| имипрамина гидрохлорид | 25 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 116 мг; тальк — 3 мг; магния стеарат — 3,8 мг; желатин — 2,2 мг | |
| оболочка: сахароза — 43,04 мг; тальк — 3,07 мг; макрогол 35000 — 1 мг; краситель железа оксид красный (Е172) — 1 мг; глицерол 85% (глицерин) — 0,09 мг; титана диоксид (Е171) — 0,9 мг; желатин — 0,9 мг |
Способ применения и дозы
Внутрь, суточная доза и способ применения должны быть установлены индивидуально, в зависимости от причины и тяжести симптомов. Необходимый терапевтический эффект может быть достигнут через 2–4 нед (возможно через 6–8 нед) после начала терапии. Лечение следует начинать с низких доз, которые следует постепенно увеличивать до достижения наименьшей эффективной и поддерживающей дозы. Повышение дозы до достижения эффективного уровня требует особой осторожности у пожилых пациентов и лиц, не достигших 18 лет.
Депрессия
Амбулаторные пациенты в возрасте от 18 до 60 лет: обычная начальная доза — 1–3 раза по 25 мг, с последующим постепенным повышением до 150–200 мг/сут к концу первой недели лечения. Обычная поддерживающая доза — 50–100 мг/сут.
Стационарные пациенты в возрасте от 18 до 60 лет: в особо тяжелых случаях — начальная доза составляет 75 мг/сут, с последующим повышением по 25 мг/сут до 200 мг/сут (в исключительных случаях — до 300 мг/сут).
Пациенты старше 60 лет или моложе 18 лет: лечение следует начинать с наименьшей возможной дозы. Начальную дозу можно постепенно увеличить до 50–75 мг/сут. Рекомендуется определить оптимальную дозу в течение 10 дней и поддерживать эту дозу до конца курса лечения.
Панические расстройства
Лечение следует начинать с наименьшей возможной дозы. Преходящее повышение тревоги в начале терапии можно предупредить или устранить бензодиазепинами, которые затем можно постепенно отменить по мере устранения симптомов тревоги. Дозу препарата Мелипрамин® можно постепенно повысить до 75–100 мг/сут (в исключительных случаях — до 200 мг/сут). Минимальная продолжительность курса лечения — 6 мес. В конце курса лечения рекомендуется постепенная отмена препарата Мелипрамин®.
Детям
Препарат следует назначать детям только старше 6 лет и исключительно для кратковременной адъювантной терапии ночного недержания мочи, когда исключены органические поражения.
Рекомендуемые дозы:
- в возрасте от 6 до 8 лет (масса тела 20–25 кг) — 25 мг/сут;
- в возрасте от 9 до 12 лет (масса тела 20–35 кг) — 25–50 мг/сут;
- в возрасте старше 12 лет (масса тела 35 кг) — 50–75 мг/сут.
Дозы, более высокие, чем рекомендуемые, оправданы только при отсутствии удовлетворительного ответа после 1 нед приема наименьших доз.
У детей суточная доза никогда не должна превышать 2,5 мг/кг.
Рекомендуется применять самую низкую дозу из указанного выше диапазона. Суточную дозу желательно назначать за 1 прием после обеда или перед сном. Если недержание мочи случается в начале ночного сна, рекомендуется делить суточную дозу на 2 приема (первую порцию давать после полудня, а вторую перед сном). Продолжительность курса лечения должна быть не менее 3 мес. Поддерживающую дозу можно снизить в зависимости от изменения клинической картины. В конце курса лечения рекомендуется постепенная отмена препарата Мелипрамин®.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармгруппы
Антидепрессант (Антидепрессанты)
Фармдействия
антидепрессивное, психостимулирующее