В наличии
В наличии
В наличии
В наличии
В наличии
В наличии
В наличии
В наличии
Дозировка
5%
Количество в упаковке
100
Действующее вещество
Ибупрофен
Производитель
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд (Испания)
Срок хранения
3 года
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Номер регистрационного удостоверения
П N015794/01 от 05.02.2014
Состав
В 100 г геля содержится
действующее вещество: ибупрофен 5 г и
вспомогательные вещества: гиэтиллоза 1,8 г, натрия гидроксид QS (0,93 - 1 г), спирт бензиновый 1 г, изопропанол 5 г, вода очищенная до 100 г.
Фармакологические действия
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Описание лекарственной формы
Прозрачный или слабо опалесцирующий бесцветный однородный гель с характерным запахом изопропилового спирта.
Фармакокинетика
Абсорбция - высокая. Т1/2 (период полувыведения)-2ч, связь с белками плазмы - 90%. Максимальная концентрация С (max) ибупрофена в плазме достигается через 35 минут после приема препарата, что в два раза быстрее по сравнению со стандартными таблетками Нурофен®. Лизин не обладает фармакологической активностью. Ибупрофена лизинат диссоциирует на ибупрофен и лизин. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и ,в меньшей степени, с желчью.
Фармакодинамика
Препарат относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). Нурофен® Экспресс оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Неизбирательно блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2. Механизм действия ибупрофена обусловлен торможением синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.
Показания
В качестве местного обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы и невралгия.
Противопоказания
гиперчувствительность к ибупрофену, ацетилсалициловой кислоте, другим НПВС;
бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВС;
детский возраст (до 12 лет).
С осторожностью:
сопутствующие заболевания печени или почек, ЖКТ;
бронхиальная астма, крапивница, ринит, полипы слизистой носа.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период кормления грудью следует соблюдать осторожность.
Способ применения и дозы
Наружно. Взрослым и детям старше 12 лет. По 4–10 см препарата (эквивалентно 50–125 мг ибупрофена) нанести на кожу и втереть до полной абсорбции. Повторное использование возможно через 4 ч, не более 4 раз в течение 24 ч. После использования следует тщательно вымыть руки.
Если симптомы сохраняются или усугубляются или не наблюдается улучшения после 2 нед применения, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
При первом использовании тюбика, открыв крышку, проверить, не повреждена ли предохранительная фольга. Специальным приспособлением на внешней поверхности крышки вскрыть предохранительную фольгу на горловине тюбика, надавливая крышкой на фольгу.
Побочные действия
Небольшое покраснение кожи, ощущение жжения или покалывания в месте нанесения геля. Очень редко (при наличии гиперчувствительности) — аллергические реакции, бронхоспазм.
При появлении побочных эффектов следует прекратить использование и обратиться к врачу.
Взаимодействие
Не описано. Теоретически при одновременном использовании с другими НПВС возможно усиление побочных эффектов.
Передозировка
Не описана.
Меры предосторожности
Не наносить гель на поврежденные участки кожи, участки вокруг глаз и губ.
Если препарат случайно был принят внутрь, следует прополоскать рот и обратиться к врачу. При попадании геля внутрь, препарат может вызвать расстройство ЖКТ.
Особые указания
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастроду оденоскопии, общий анализ крови(определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17 - кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. Больные должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции. В период лечения следует воздержаться от употребления спиртных напитков.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта