Дозировка
200 мг
Действующее вещество
Инозин
Производитель
Тюменский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия)
Срок хранения
3 года
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 18–20 °C
Номер регистрационного удостоверения
Р N003133/01 от 12.09.2018
Состав
Вспомогательные вещества:
Крахмал картофельный - 54,6 мг, сахароза - 10,0 мг, метилцеллюлоза МЦ-15 - 2,7 мг, кальция стеарат - 2,7мг;
Вспомогательные вещества оболочки: полисорбат-80 (твин-80) - 3,2 мг, метилцеллюлоза МЦ-15 - 2,57 мг, титана диоксид - 1,6 мг, макрогол-6000 (полиэтиленгликоль-6000) - 0,6 мг, краситель хинолиновый желтый - 0,03мг.
Описание:
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от светло-желтого до желтого или зеленовато-желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: ядро белого или почти белого цвета и пленочная оболочка светло-желтого или зеленовато-желтого цвета.
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 200 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной и лакированной. 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Пачки помещают в групповую упаковку.
Противопоказания
С осторожностью:
Почечная недостаточность, сахарный диабет.
Дозировка
Показания к применению
В комплексной терапии заболеваний печени (гепатит, цирроз, жировая дистрофия печени, вызванная алкоголем или лекарственными средствами) и поздней кожной порфирии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При сочетании с сердечными гликозидами препарат может предотвращать возникновение аритмий и усиливать инотропное действие.
Усиливает действие гепарина и увеличивает продолжительность его действия.
Совместное применение с гипоурикемическими средствами (аллопуринол, алопрон) ослабляет их эффект.
При приеме с бета-адреноблокаторами эффект Рибоксина не уменьшается. Возможно одновременное применение с нитроглицерином, нифедипином, фуросемидом, спиронолактоном.
При одновременном применении усиливает эффекты анаболических стероидов и нестероидных анаболических средств (пентоксил, метилурацил и др.).
Ослабляет бронхолитический эффект теофиллина и психостимулирующее действие кофеина.
Несовместим с алкалоидами, при взаимодействии с ними происходит отделение основы алкалоида и образование нерастворимых соединений. Несовместим с кислотами и спиртами, солями тяжелых металлов. Несовместим с витамином В6 (пиридоксина гидрохлорид), поскольку возникает дезактивация обоих соединений.
Иммунодепрессанты (азатиоприн, циклоспорин, и др.) при одновременном применении снижают эффективность Рибоксина.
Передозировка
Лечение: симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует.
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Метаболическое средство
Фармакодинамика:
Рибоксин относится к группе лекарственных средств, регулирующих метаболические процессы. Производное пурина (нуклеозид), предшественник аденозинтрифосфата (АТФ).
Оказывает антигипоксическое, метаболическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии АТФ. Активирует метаболизм пировиноградной кислоты для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантин-дегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых энзимов цикла Кребса. Проникая в клетки, повышает энергетический уровень, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде; увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем. Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки ЖКТ).
Фармакокинетика:
Хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте. Разрушается в печени с образованием глюкуроной кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выделяется с мочой.
Беременность и кормление грудью
Условия отпуска из аптек
Побочные явления
Со стороны иммунной системы: аллергические/анафилактические реакции, включая кожные высыпания, кожный зуд, гиперемию кожи, крапивницу, анафилактический шок.
Со стороны обмена веществ, метаболизма: гиперурикемия, обострение подагры (при продолжительном применении высоких доз).
Прочие: общая слабость, повышение концентрации мочевой кислоты в крови.
Особые указания
Препарат не применяется для экстренной коррекции нарушений деятельности сердца.
При почечной недостаточности применение препарата возможно только в случае, когда ожидаемый положительный эффект превышает потенциальный риск.
Препарат содержит сахарозу, поэтому для пациентов сахарным диабетом следует применять с осторожностью. Одна таблетка препарата соответствует 0,00646 (ХЕ) хлебной единицы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
Не влияет на способность к управлению транспортных средств и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.
Условия хранения
Способ применения и дозы
Суточная доза препарата при приеме внутрь составляет 600-2400 мг. В первые дни лечения суточная доза равна 600-800 мг (по 200 мг 3-4 раза в день). В случае хорошей переносимости препарата дозу повышают на протяжении 2-3-х дней до 1200 мг (400 мг 3 раза в день), при необходимости - до 2400 мг в день.
Длительность курса - от 4 недель до 1,5-3 месяцев.
При поздней кожной порфирии суточная доза составляет 800 мг (по 200 мг 4 раза в день). Препарат принимают ежедневно в течение 1 -3 месяца.
Информация
Характеристика
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 0,2 г активного вещества, а также вспомогательные вещества: крахмал картофельный, метилцеллюлоза, сахар, кислота стеариновая.
Оболочка: метилцеллюлоза, твин-80, титана двуокись, воск пчелиный, красители: тропеолин О, желтый водорастворимый КФ 6001, хинолиновый желтый Е-104.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой, от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармакокинетика
Хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте. Разрушается в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выделяется с мочой.
Фармакодинамика
Рибоксин относится к группе лекарственных средств, регулирующих метаболические процессы. Производное пурина (нуклеозид), предшественник аденозинтрифосфата (АТФ).
Оказывает антигипоксическое, метаболическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Принимает непосредственное участие в обмене глюкозы и способствует активации обмена в условиях гипоксии и при отсутствии АТФ.
Активирует метаболизм пировиноградной кислоты для обеспечения нормального процесса тканевого дыхания, а также способствует активированию ксантин-дегидрогеназы. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых энзимов цикла Кребса. Проникая в клетки, повышает энергетический уровень, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде — увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем.
Снижает агрегацию тромбоцитов, активирует регенерацию тканей (особенно миокарда и слизистой оболочки ЖКТ).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, подагра, гиперурикемия, возраст до 18 лет.
С осторожностью — почечная недостаточность.
Побочные действия
Аллергические реакции в виде крапивницы, кожного зуда, гиперемии кожи (препарат отменяют). Редко при лечении рибоксином повышается концентрация мочевой кислоты в крови, возможно обострение подагры (при длительном применении).
Условия отпуска из аптек
По рецепту.