Дозировка
500 мг
Действующее вещество
Гидроталцит
Производитель
КРКА д.д. Ново место АО (Словения)
Срок хранения
5 лет
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C
Номер регистрационного удостоверения
П N012378/01 от 10.12.2019
Состав
| Таблетки жевательные | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| гидроталцит | 500 мг |
| вспомогательные вещества: маннитол — 836 мг; натрия сахаринат — 0,6 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 12 мг; тальк — 35 мг; магния стеарат — 14 мг; ароматизатор мятный — 2,4 мг |
Характеристика
| Таблетки жевательные | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| гидроталцит | 500 мг |
| вспомогательные вещества: маннитол — 836 мг; натрия сахаринат — 0,6 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 12 мг; тальк — 35 мг; магния стеарат — 14 мг; ароматизатор мятный — 2,4 мг |
Описание лекарственной формы
Круглые таблетки белого или почти белого цвета со скошенным краем и легким мятным запахом.
Фармакокинетика
Высвобождение ионов магния и алюминия происходит в желудке постепенно, в зависимости от величины pH. Всасывание препарата происходит в тонкой кишке. После приема внутрь содержание ионов магния и алюминия в плазме крови временно повышается, но проникновения в нервную и костную ткани не происходит (при нормальной функции почек). Абсорбированная часть выводится почками.
Фармакодинамика
Гидроталцит имеет слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния. Высвобождение ионов алюминия и магния происходит постепенно в зависимости от рН желудочного сока. Препарат обеспечивает быструю и продолжительную нейтрализацию соляной кислоты с поддержанием рН близким к нормальному уровню. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка. Уменьшает протеолитическую активность пепсина, связывает желчные кислоты.
Противопоказания
повышенная чувствительность к гидроталциту;
детский возраст (до 6 лет).
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, гипофосфатемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Подтвержденых данных о нежелательном действии гидроталцита в периоды беременности и грудного вскармливания нет. Применение препарата во время беременности возможен в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Препарата не проникает в грудное молоко, поэтому кормящие грудью женщины могут принимать препарат.
Способ применения и дозы
Внутрь, тщательно разжевывая.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 1–2 табл. через 1 ч после еды 3–4 раза в сутки и перед сном.
Дети от 6 до 12 лет: по 1 табл. 2 раза в сутки.
Лечение следует продолжать в течение 4 нед.
Побочные действия
При приеме препарата побочные явления возникают редко. Возможны аллергические реакции, диарея, отрыжка.
Взаимодействие
Рутацид® снижает всасывание тетрациклиновых антибиотиков, фторхинолонов (ципрофлоксацин, офлоксацин), кумаринов, препаратов железа.
Передозировка
Случаев передозировки препаратом Рутацид® отмечено не было.
Особые указания
Интервал между применением препарата и других лекарственных средств должен составлять не менее 1–2 ч.
Не рекомендуется применение препарата Рутацид® одновременно с кислотосодержащими напитками (соки, вино).
Препарат Рутацид® не содержит сахарозу, поэтому его могут применять больные сахарным диабетом.
Полиолы (маннитол) могут вызвать диарею.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Не влияет.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Фармгруппы
Антацидное средство (Антациды)
Фармдействия
антацидное