Товар в наличии в следующих аптеках
Действующее вещество
азотная кислота 70%537 мг уксусная кислота 99%20.4 мг щавелевой кислоты дигидрат58.6 мг цинка нитрата гексагидрат6 мг
Производитель
Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ
Состав
- азотная кислота 70%537 мг
- уксусная кислота 99%20.4 мг
- щавелевой кислоты дигидрат58.6 мг
- цинка нитрата гексагидрат6 мг
- Вспомогательные вещества: вода дистиллированная.
Фармакотерапевтическая группа
- местнонекротизирующее средство
Фармакодинамика
- Препарат для местного лечения доброкачественных поражений поверхностных тканей шейки матки.
- При применении препарата наблюдается неодинаковое воздействие на различные типы эпителия шейки матки. При нанесении препарата на эктопический цилиндрический эпителий (цервикальная эктопия и зона трансформации) и субэпителиальную строму (эрозия шейки матки) происходит их немедленная девитализация и фиксация in vivo. С другой стороны, многослойные клеточные структуры плоского эпителия влагалищной части шейки матки и вагинальной слизистой оболочки, являющиеся более резистентными к воздействию Солковагина, остаются практически неповрежденными. Девитализация и фиксация измененной ткани происходит в течение нескольких минут и сопровождается возникновением желтовато-белого или серого окрашивания ткани. Это явление нельзя классифицировать как прижигающее действие кислот в обычном представлении, поскольку девитализированный (некротизированный) эпителий остается на своем месте в инициальной фазе и образует собой защитный слой, который отслаивается через несколько дней благодаря спонтанному росту под ним новых клеток плоского эпителия.
Показания
- Доброкачественные поражения поверхностных тканей шейки матки:
- — цервикальная эктопия;
- — зона трансформации;
- — наботовы кисты (после вскрытия);
- — полипы цервикального канала (при отсутствии патологии эндометрия);
- — послеоперационные гранулемы.
Противопоказания
- — злокачественные изменения шейки матки (подозрение на малигнизацию);
- — клеточная дисплазия;
- — беременность;
- — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
- Препарат предназначен исключительно для местного применения в области поверхностных тканей шейки матки. Процедура должна проводиться только специалистом-гинекологом (с применением кольпоскопа). Во время процедуры следует обрабатывать только зону поражения, избегая попадания раствора на кожу наружных половых органов и эпителий влагалища.
- Содержимое 1 флакона рассчитано на проведение 2 процедур (т.е. равен разовой терапевтической дозе).
- Перед применением препарата следует удалить вагинальную слизь ватным тампоном. Затем обработать пораженную зону 3% раствором уксусной кислоты для более четкого визуального определения границ поражения. Далее следует обработать зону поражения раствором Солковагина с помощью ватного тампона, намотанного на деревянный стержень. Через 1-2 мин повторить обработку раствором Солковагина. Как показывает опыт, такая двойная обработка усиливает терапевтический эффект.
- Контрольные осмотры проводятся по схеме: 1 осмотр - через 10 дней после проведения процедуры, 2 осмотр - через 14 дней после проведения 1 осмотра, 3 осмотр - через 14 дней после проведения 2 осмотра.
- В случае неудовлетворительного результата осмотра необходимо провести повторный курс лечения (2 процедуры) и произвести очередные контрольные осмотры по вышеуказанной схеме.
Побочные действия
- До настоящего времени не было отмечено никаких побочных эффектов при применении Солковагина. Лечение является безболезненным и не приводит к образованию рубцов или деформации канала шейки матки.
Передозировка
- при избыточном использовании препарата возможно возникновение ожогов, что может привести к патологическим изменениям эпителия шейки матки
Лекарственное взаимодействие
- До настоящего времени не были отмечены случаи взаимодействия Солковагина с другими препаратами
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃