Госаптека 18
Gosapteka18
Смотреть
ГОСАПТЕКА
C 1923 года
8 800 3004 -399
+7 (3412) 399-399
будни с 08:00 до 20:00 выходные с 09:00 до 18:00
Внешний вид товара может отличаться от изображения на фотографии.

Стелланин-ПЭГ 3% мазь 20г

Производитель: Фармпрепарат ООО
Действующая цена
Товар недоступен
Форма выпуска
мазь для наружного применения
Товар в наличии в следующих аптеках

Дозировка

3%

Действующее вещество

Диэтилбензимидазолия трийодид

Производитель

Фармпрепарат ООО (Россия)

Срок хранения

2 года

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0–25 °C

Номер регистрационного удостоверения

ЛСР-002113/09 от 12.01.2018

Состав

Активное вещество:
100 г мази содержит: 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида - 3,0 г.

Вспомогательные вещества:
Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, полиэтиленоксид 1500 (полиэтиленгликоль 1500), полиэтиленоксид 400 (полиэтиленгликоль 400).

Описание:
В I фазе раневого процесса (в гнойных ранах при вяло текущем хроническом воспалительном процессе) препарат «Стелланин®-ПЭГ мазь для наружного применения 3%» оказывает выраженное антибактериальное воздействие на возбудителей инфекции и, обладая высокой осмотической активностью, обеспечивает интенсивный отток экссудата из глубины раны, отторжение и расплавление некротических тканей и эвакуацию раневого содержимого*.

Применяемый в препарате «Стелланин®-ПЭГ мазь для наружного применения 3%» в качестве субстанции 1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид обеспечивает противомикробное, противовоспалительное и регенерационное действие, необходимое для скорейшего и успешного заживления ран*.

Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.

*Инструкция по медицинскому применению препарата Стелланин®-ПЭГ

Форма выпуска:
Мазь для наружного применения 3 %. По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.

Противопоказания


Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.

С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Дозировка


30 мг/г

Показания к применению


Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы);
Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран(после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом;
Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом;
Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами


Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Передозировка


Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Фармакологическое действие


Фармакологическая группа:
Антисептическое средство

Фармакодинамика:
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран. Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.

Фармакокинетика:
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Условия отпуска из аптек


Без рецепта.

Побочные явления


В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.


Особые указания


Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.


Условия хранения


Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.


Способ применения и дозы


Мазь наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки при лечении ран и трофических язв. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.

Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 - 15 дней.

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность два раза в день.


Информация


Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом




Характеристика

Состав на 100 г мази:

Активное вещество:

1,3- Диэтилбензимидазолия трийодида                            – 3,0 г

(ООО «Фармпрепарат», Россия)

Вспомогательные вещества:

Повидона К-17                                                                     – 2,0 г

(Поливинилпирролидона низкомолекулярного)

(ФС 42-0117-03 или USP/NF)

Диметилсульфоксида (Димексида)                                   – 5,0 г

(ФС 42-2980-98)

Макрогола 1500                                                                  – 25,0 г

(Полиэтиленоксида 1500, Полиэтиленгликоля 1500)

(ФС 42-1885-96 или ТУ 2483-008-71150986-2006)

Макрогола 400                                                                    – 65,0 г

(Полиэтиленоксида 400, Полиэтиленгликоля 400)

(ФС 42-1242-96 или ТУ 2483-007-71150986-2006)

Описание лекарственной формы

Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.

Фармакокинетика

Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Фармакодинамика

Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.

Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.

С осторожностью :

Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Способ применения и дозы

Мазь наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки.

Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5-15 дней.

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность два раза в день.

Побочные действия

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Взаимодействие

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При случайном при е ме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Особые указания

Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Этот сайт использует cookies для улучшения взаимодействия с пользователями. Пользуясь сайтом, вы соглашаетесь с этим. Политика в отношении обработки персональных данных.