ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
Дозировка
1%
Действующее вещество
Тетрациклин
Производитель
Синтез ОАО
Состав
- Активное вещество: тетрациклина гидрохлорид - 1,0 г
- Вспомогательные вещества: ланолин безводный - 40,0 г, вазелин (парафин белый мягкий) - до 100,0 г.
Фармакотерапевтическая группа
- антибиотик-тетрациклин
Фармакодинамика
- Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование ком-плекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка в микробной клетке.
- Активен в отношении:
- - грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria spp.;
- - грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Hae-mophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobac-ter spp., Francisella tularensis (Pasteurella pestis), Salmonella spp., Shigella spp.);
- - внутриклеточных (интрацеллюлярных) и прочих микроорганизмов: Сhlamydia tracho-matis, Сhlamydia spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Treponema spp.
- Устойчивы к тетрациклину микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes), а также 74 % штаммов Enterococcus (Streptococcus) faecalis.
Фармакокинетика
- При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. Путь выведения - через почки и желудочно-кишечный тракт.
- При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации
Показания
- Бактериальные (в т.ч. хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, керато-конъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома.
Противопоказания
- - гиперчувствительность к компонентам препарата;
- - нарушение функции печени и почек;
- - беременность;
- - период кормления грудью;
- - детский возраст до 8 лет.
Способ применения и дозы
- Местно.
- Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за нижнее веко:
- - блефарит, блефароконъюнктивит: 3-4 раза в день в течение 5-7 дней;
- - кератит, кератоконъюнктивит: 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Если в течение пер-вых 3-5 дней лечения состояние не улучшается, то следует проконсультироваться с вра-чом;
- - мейбомит (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления;
- - трахома: каждые 2-4 ч или чаще в течение 1-2 недель. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 1-2 месяца.
Побочные действия
- Аллергические реакции, гиперемия и отёк век, преходящее затуманивание зрения.
Передозировка
- При применении препарата передозировка маловероятна.
Лекарственное взаимодействие
- Не описано.
Особые условия
- После применения мази возможно преходящее затуманивание зрения, поэтому в период лечения не рекомендуется вождение автотранспорта и работа со сложной техникой до его восстановления.
- Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается - следует проконсуль-тироваться с врачом!
Температура хранения
- от 2℃ до 15℃
Условия отпуска из аптек
Без рецепта