Дозировка
250 мг/мл
Действующее вещество
Холина альфосцерат
Производитель
Сотекс ФармФирма ЗАО (Россия)
Срок хранения
5 лет
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002652 от 21.09.2011
Состав
| Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 амп. (4 мл) |
| активное вещество: | |
| холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) | 1000 мг |
| вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 4 мл |
Характеристика
| Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 амп. (4 мл) |
| активное вещество: | |
| холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) | 1000 мг |
| вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 4 мл |
Описание лекарственной формы
Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакокинетика
Легко проникает через ГЭБ, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и остаточные явления нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияние на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
геморрагический инсульт (острая стадия);
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Церетон® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон® следует прекратить кормление грудью.
Способ применения и дозы
В/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.
Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.
Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.
Аллергические реакции.
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Взаимодействие
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Передозировка
Симптомы: может отмечаться тошнота.
Лечение: симптоматическая терапия.
Особые указания
Церетон® не оказывает влияние на скорость психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармгруппы
Ноотропное средство (Ноотропы)
Фармдействия
ноотропное