Дозировка
75 мг
Действующее вещество
Венлафаксин
Производитель
Эгис Фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Срок хранения
5 лет
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000318 от 14.08.2019
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| венлафаксина гидрохлорид | 42,42 мг |
| 84,84 мг | |
| (эквивалентно 37,5 мг и 75 мг венлафаксина соответственно) | |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 84,93/169,86 мг; МКЦ — 36/72 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 12,6/25,2 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 1,35/2,7 мг; магния стеарат — 2,7/5,4 мг |
Характеристика
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| венлафаксина гидрохлорид | 42,42 мг |
| 84,84 мг | |
| (эквивалентно 37,5 мг и 75 мг венлафаксина соответственно) | |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 84,93/169,86 мг; МКЦ — 36/72 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 12,6/25,2 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 1,35/2,7 мг; магния стеарат — 2,7/5,4 мг |
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды.
Рекомендуемая начальная доза составляет 75 мг в 2 приема (по 37,5 мг) ежедневно. Если после нескольких недель лечения не наблюдается значительное улучшение, суточную дозу можно повысить до 150 мг (2 табл. по 75 мг в день). Если, по мнению врача, необходима более высокая доза (тяжелое депрессивное расстройство или другие состояния, требующие стационарного лечения), можно сразу назначить 150 мг в 2 приема (2 табл. по 75 мг в день). После этого суточную дозу можно увеличивать на 75 мг каждые 2–3 дня до достижения желаемого терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза препарата Велаксин® составляет 375 мг. После достижения необходимого терапевтического эффекта суточная доза может быть постепенно снижена до минимального эффективного уровня.
Поддерживающая терапия и профилактика рецидивов. Поддерживающее лечение может продолжаться 6 мес и более. Назначаются минимальные эффективные дозы, применявшиеся при лечении депрессивного эпизода.
Почечная недостаточность: при легкой почечной недостаточности (СКФ более 30 мл/мин) коррекция режима дозирования не требуется. При умеренной почечной недостаточности (СКФ 10–30 мл/мин) дозу следует снизить на 25–50%. В связи с увеличением T1/2 венлафаксина и ОДВ таким пациентам следует принимать всю дозу 1 раз в день. Не рекомендуется применять венлафаксин при тяжелой почечной недостаточности (СКФ менее 10 мл/мин), поскольку надежные данные о такой терапии отсутствуют. Пациенты на гемодиализе могут получать 50% обычной суточной дозы венлафаксина после завершения гемодиализа.
Печеночная недостаточность: при легкой печеночной недостаточности (ПВ <14 с) коррекция режима дозирования не требуется. При умеренной печеночной недостаточности (ПВ 14–18 с) дозу следует снизить на 50%. Не рекомендуется применять венлафаксин при тяжелой печеночной недостаточности, поскольку надежные данные о такой терапии отсутствуют.
Пожилые пациенты. Сам по себе пожилой возраст пациента не требует изменения дозы, однако (как и при назначении других лекарственных препаратов) при лечении пожилых пациентов требуется осторожность, например в связи с возможностью нарушения функции почек. Следует применять наименьшую эффективную дозу. При повышении дозы пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением.
Прекращение приема препарата Велаксин®. По окончании приема препарата Велаксин® рекомендуется постепенно снижать дозировку препарата, по крайней мере в течение недели, и наблюдать за состоянием пациента для того, чтобы свести к минимуму риск, связанный с отменой препарата (см. ниже).
Период, требуемый для полного прекращения приема препарата, зависит от его дозировки, длительности курса лечения и индивидуальных особенностей пациента.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармгруппы
Антидепрессант (Антидепрессанты)
Фармдействия
антидепрессивное