Дозировка
600 мг
Действующее вещество
Ацетилцистеин
Производитель
Обновление ПФК АО (Россия)
Срок хранения
4 года
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005426 от 27.03.2019
Состав
Действующее вещество:
Ацетилцистеин - 200 мг Вспомогательные вещества: сахароза - 2717,0 мг ароматизатор апельсиновый - 50,0 мг аскорбиновая кислота - 25,0 мг натрия сахаринат - 8,0 мг
Показания
Показания к применению
Острые и хронические заболевания органов дыхания, связанных с образованием вязкого трудноотделяемого бронхиального секрета (в качестве отхаркивающего средства): бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктактическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легких, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой). Катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета). Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата; детский возраст до 14 лет (для дозировки 600 мг), детский возраст до 6 лет (для дозировки 200 мг), детский возраст до 2 лет (для дозировки 100 мг); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; кровохаркание, легочное кровотечение; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность и период грудного вскармливания. Побочное действие: По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны иммунной системы нечасто: реакция гиперчувствительности, ангионевротическй отек; очень редко: анафилактические реакции вплоть до анафилактического шока, кровотечение (единичные сообщения в связи с наличием реакции повышенной чувствительности). Нарушения со стороны нервной системы редко: головная боль. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения нечасто: шум в ушах. Нарушения со стороны сердца и сосудов нечасто: тахикардия, снижение артериального давления; при приеме ацетилцистеина описаны случаи развития коллапса. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы очень редко: снижение агрегации тромбоцитов. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения редко: одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при бронхиальной астме). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта нечасто: воспаление слизистой оболочки рта (стоматит); боль в области живота; диарея, тошнота, рвота; редко: изжога, диспепсия Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей нечасто: кожный зуд, кожная сыпь, экзантема, крапивница;< очень редко: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Общие расстройства и нарушения в месте введения очень редко: лихорадка; частота неизвестна: отек лица.
Способ применения и дозы
Способ применения и дозы
При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок: Муколитическая терапия: взрослым и подросткам старше 14 лет: рекомендуется принимать по 1 пакету-саше 2-3 раза в день (400-600 мг в день); детям в возрасте от 6 до 14 лет: рекомендуется принимать по ½ пакета-саше 3 раза в день или по 1 пакету-саше 2 раза в день (300-400 мг в день). Муковисцидоз: детям в возрасте старше 6 лет: рекомендуется принимать по 1 пакету-саше 3 раза в день (600 мг в день); пациентам с массой тела ≥ 30 кг: в случае необходимости возможно увеличение дозы до 800 мг препарата. Предостережение: В связи с высоким содержанием действующего вещества (200 мг ацетилцистеина в пакете-саше) не следует принимать препарат детям в возрасте до 6 лет. В этом случае рекомендуется использовать препарат Эйфа АЦ в других дозировках с более низким содержанием ацетилцистеина.