Санорин 0,1% спрей назал 10мл

Производитель: Тева Чешские Предприятия с.р.о.

Форма выпуска

спрей назальный

Товар в наличии в следующих аптеках

Дозировка

0.1%

Действующее вещество

Нафазолин

Производитель

Тева Чешские Предприятия с.р.о. (Чешская Республика)

Срок хранения

4 года

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C

Номер регистрационного удостоверения

П N011463/02 от 07.04.2016

Состав

1 флакон (10 мл) содержит: нафазолина нитрат 0,01 г

Вспомогательные вещества:
Этилендиамин q.s. (около 0,4 мг), борная кислота 0,170 г, метилпарагидроксибензоат 0,010 г, вода до 10 мл.

Описание:
Прозрачная, бесцветная жидкость, без видимых частиц, без запаха.

Форма выпуска:
Спрейназальный 0,1% 10 мл препарата в матовом полупрозрачном пластиковом флаконе, снабженном навинчивающимся механическим дозирующим аппликатором с защитным колпачком и пластиковым защитным полукольцом для предохранения от случайного нажатия. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; хронический ринит; атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; тяжелые заболевания глаз; артериальная гипертензия; выраженный атеросклероз; тахикардия; гипертиреоз; сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.

Санорин 0,1 % раствор противопоказан детям до 15 лет.

С осторожностью
Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.

Дозировка

1 мг/мл

Показания к применению

• Острый ринит различной этиологии;
• Средний отит - в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;
• Синусит;
• Евстахиит;
• Ларингит;
• Для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах;
• При необходимости остановки носовых кровотечений.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан.

Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).

Передозировка

При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение артериального давления. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, повышение температуры тела, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы.

Лечение: симптоматическое.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Противоконгестивное средство -альфа-адреномиметик
КодАТХ:RО1ААО8

Фармакодинамика:
Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа - уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб.

Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4·6 часов.

При длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, в связи с чем через 5·7 дней лечения следует сделать перерыв на несколько дней.

Фармакокинетика:
Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.

Беременность и кормление грудью

Нет данных о проникновении нафазоnина через плацентарный барьер, а также в грудное моnоко.

В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Побочные явления

В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.

У лиц с повышенной чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в носу.

В редких случаях после прекращения воздействия препарата развивается реактивная гиперемия и набухание слизистой оболочки носа.

В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь повышение артериального давления.

Длительное и частое применение (более 1 недели) препарата Санорин может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки полости носа.

Особые указания

Сочетанное применение с ингибиторами моноами ноксидазы усиливает гипертензивный эффект. Следует соблюдать осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у больных с бронхиальной астмой.

Необходимо избегать длительного приема препарата.

Ввиду возможного развития побочных явлений со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем не следует превышать дозы препарата Санорин, рекомендованные к применению.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.

Условия хранения

Хранить при температуре от 10°С до 25 °С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы

Интраназально. По 1-3 дозы препарата в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.

При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением снимите защитный колпачок, флакон держите в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства введите в носовой ход, после чего резко и быстро нажмите на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.

Информация

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом