Дозировка
10%
Действующее вещество
D,L-хлорамфеникол
Производитель
Алтайвитамины ЗАО (Россия)
Срок хранения
2 года
Условия хранения
В сухом, прохладном, защищенном от света месте
Номер регистрационного удостоверения
71/145/28 от 10.03.1971
Состав
На 100 г линимента:
|
Активное вещество: |
|
|
Хлорамфеникол [D, L] (синтомицин) |
10,00 г |
|
Вспомогательные вещества: |
|
|
Кислота сорбиновая |
0,20 г |
|
Масло касторовое |
20,25 г |
|
Эмульгатор №1 |
8,00 г |
|
Кармеллоза натрия |
1,00 г |
|
Вода очищенная |
60,55 г, |
Описание
Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым характерным запахомФармакотерапевтическая группа
антибиотик
Фармакодинамика:
Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия лево- и правовращающий изомер хлорамфеникола. Нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям что ведет к нарушению синтеза белка).
Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов устойчивых к пенициллину тетрациклинам сульфаниламидам; способствует очищению и заживлению ожоговых гнойных ран и трофических язв ускоряет эпителизацию.
Показания:
Инфицированные раны во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя некротических тканей) вызванные чувствительными микроорганизмами в том числе ожоги 2-3 степени длительно незаживающие трофические язвы.Противопоказания:
Повышенная чувствительность к хлорамфениколу и другим компонентам препарата период новорожденности (до 4 недель) угнетение костномозгового кроветворения острая интермиттирующая порфирия дефицит глюко-6-фосфатдегидрогеназы печеночная почечная недостаточность заболевания кожи (грибковые заболевания псориаз экзема).Ввиду отсутствия осмотической активности (основа - масло эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение выраженный отек тканей боль и наличие некротических тканей).С осторожностью:
Период беременности лактации и ранний детский возраст пациенты получавшие ранее лечение цитостатичесскими препаратами или лучевую терапиюБеременность и лактация:
Неблагоприятных воздействий при наружном применении на плод во время беременности и при грудном вскармливании не выявлено.
Способ применения и дозы:
Наружно.
После хирургической обработки ран и ожогов препарат Синтомицин линимент наносят непосредственно на раневую поверхность после чего накладывают стерильную марлевою повязку (или на перевязочный материал а затем - на рану). Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки а марлевые турунды с препаратом Синтомицин линимент вводят в свищевые ходы.
При лечении ран и ожогов во II фазе раневого процесса - 1 раз в 1-3 суток в зависимости от динамики заживления ран.
Побочные эффекты:
Для классификации нежелательных последствий с точки зрения частоты используется следующая классификация: очень часто - 1/10 часто - от 1/100 до 1/10 нечасто - от 1/1000 до 1/100 редко - от 1/10000 до 1/1000 очень редко - < 1/10000.
Аллергические реакции: кожная сыпь ангионевротический отек.
Со стороны органов кроветворения: редко - ретикулоцитопения тромбоцитопения эритропения апластическая анемия гранулоцитоз лейкопения гранулоцитопения.
Передозировка:
О случаях передозировки препарата Синтомицин линимент до настоящего времени не сообщалось.Взаимодействие:
При одновременном применении с эритромицином клиндамицином линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Особые указания:
Информация о зависимости эффекта препарата при наружном применении от возраста отсутствует.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Информация о неблагоприятном влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не зарегистрированаФорма выпуска/дозировка:
Линимент 10%.Упаковка:
По 25 г в банки из стекла с крышками натягиваемыми или в тубы алюминиевые с бутонами.
Каждую тубу или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать позже срока указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта