Суперлимф 10ЕД супп рект/ваг №10

Дозировка

10ЕД

Количество в упаковке

10

Действующее вещество

Белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней

Производитель

Альтфарм ООО

Условия хранения

Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП. 3.3.2. 1248 - 03 при температуре от 2 до 8 °С. Препарат хранят в недоступном для детей месте.

Состав

Суперлимф представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов - универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов (МИФ), интерлейкина-1 (ИЛ-1), интерлейкина - 6 (ИЛ-6), фактора некроза опухоли (ФИО), трансформирующего фактора роста (ТФР), секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.Суперлимф суппозитории содержит активное вещество - Суперлимф, субстанцию, а также масло какао и ланолин безводный.

Фармакологические действия

Репарации тканей стимулятор

Описание лекарственной формы

Суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморност.

Фармакокинетика

При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.

Фармакодинамика

Суперлимф является иммуномодулятором. Наряду с эти препарат обладает противовирусным и противомикробным действием.
Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, способствует гибели внутриклеточных паразитов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров.
Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.

Показания

Суперлимф суппозитории предназначен для комплексного лечения герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.

Противопоказания

• температура тела выше 38°С;
• повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;
• тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
• злокачественные новообразования в активной стадии;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Применение препарата Суперлимф^® при беременности возможно после консультации врача.

Период грудного вскармливания

В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф^® в грудное молоко, применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал. Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения Суперлимф 25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от локализации и пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, по 1 суппозиторию 1 раз в сутки. Длительность курса 10 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют Суперлимф 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса 10 дней.
С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы в количестве одного через 2-3 мес и одновременное лечение обоих партнеров, а также лечения партнера в случае обнаружения у него герпетической инфекции.

Побочные действия

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Если пациент принимает другие лекарственные препараты (в т. ч. безрецептурные), перед применением препарата Суперлимф^® 10 ЕД/25 ЕД необходимо проконсультироваться с врачом.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Особые указания

Препарат непригоден для применения, если:
- нарушена целостность упаковки;
- без маркировки;
- с измененными физическими свойствами
(изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория);
- с истекшим сроком годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта