Винпоцетин Форте 10мг таб №30 купить в аптеке в Ижевске и Удмуртии
Госаптека 18
Gosapteka18
Смотреть
ГОСАПТЕКА
C 1923 года
8 800 3004 -399
+7 (3412) 399-399
будни с 08:00 до 20:00 выходные с 09:00 до 18:00
Внешний вид товара может отличаться от изображения на фотографии.

Винпоцетин Форте 10мг таб №30

Производитель: Озон ООО
Отпускается по рецепту
Действующая цена
Товар недоступен
Форма выпуска
таблетки
Товар в наличии в следующих аптеках
Адрес: Аптека №215 (ул. Пушкинская, 283 )
В наличии
Адрес: Аптечный пункт №210 (ул. Ленина, 87Б )
В наличии
Адрес: Аптечный пункт №218 (ул. Ильфата Закирова, 16 )
В наличии
Адрес: Аптечный пункт №255 (ул. Лихвинцева, 72)
В наличии
Адрес: Аптечный пункт №256 (40 лет Победы, 144 А)
В наличии
Адрес: Фармация аптека №1 (ул. Пушкинская, 213 )
В наличии
Адрес: Фармация аптека №170 (ул. Труда, 1 )
В наличии
Адрес: Фармация аптека №92 (ул. Дзержинского, 46 )
В наличии

Дозировка

10 мг

Действующее вещество

Винпоцетин

Производитель

Озон ООО (Россия)

Срок хранения

3 года

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Номер регистрационного удостоверения

ЛП-002190 от 12.08.2019

Состав

Состав на одну таблетку:

Действующие вещество:

Винпоцетин — 10,0 мг.

Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 157,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 20,0 мг; повидон (поливинилпирролидон) — 6,0 мг; магния стеарат — 3,0 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 4,0 мг.

Характеристика

Состав на одну таблетку:

Действующие вещество:

Винпоцетин — 10,0 мг.

Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 157,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 20,0 мг; повидон (поливинилпирролидон) — 6,0 мг; магния стеарат — 3,0 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 4,0 мг.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглой плоской формы, с риской с одной стороны и фасками с двух сторон.

Фармакокинетика

Всасывание

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак — около 7%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час, в тканях — через 2–4 часа. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линейный характер.

Распределение

Связь с белками плазмы — 66%. Объем распределения 246,7±88,5 литра, что указывает на хорошее распределение в тканях. При повторном приеме внутрь в дозах 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер, равновесные концентрации составляют 1,2±0,27 нг/мл и 2,1±0,33 нг/мл соответственно. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гематоэнцефалический барьер). Проникает в грудное молоко (0,25% в течение 1‑го часа), через плацентарный барьер. Концентрация в тканях головного мозга не превышает таковую в крови. Винпоцетин не кумулирует в организме.

Метаболизм

Винпоцетин подвергается эффекту «первичного прохождения» через печень с образованием главного метаболита аповинкаминовой кислоты (AVA), количество которого составляет 25–30%. Клиренс составляет 66,7 л/ч. и превышает печеночный клиренс (50 г/л), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме винпоцетина.

По сравнению с внутривенным введением, AUC (площадь под кривой «концентрация-время») аповинкаминовой кислоты после приема препарата внутрь больше в 2 раза. Другие метаболиты винпоцетина: гидроксивинпоцетин, гидрокси-аповинкаминовая кислота, дигидрокси-аповинкаминовая кислота-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами.

Выведение

Период полувыведения составляет — 4,83±1,29 часов, выводится почками и кишечником в соотношении 3:2. Выведение аповинкаминовой кислоты осуществляется путем гломерулярной фильтрации. Период полувыведения зависит от дозы и частоты приема препарата.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Заболевания печени и почек не оказывают влияния на метаболизм винпоцетина (коррекции дозы не требуется).

Фармакокинетика у пожилых не отличается от фармакокинетических параметров винпоцетина у молодых, коррекции дозы для пожилых не требуется.

Фармакодинамика

Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.

Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует натриевые и кальциевые каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Селективно ингибирует кальцийкальмодулинзависимую-цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект «обкрадывания».

Показания

Показания:

Неврология (в составе комплексной терапии): в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (ишемический инсульт восстановительная стадия геморрагического инсульта последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).

Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (в т.ч. окклюзия центральной артерии или вены сетчатки).

Отология: снижение остроты слуха перцептивного типа болезнь Меньера идиопатический шум в ушах.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к винпоцетину и другим компонентам препарата. Острая фаза геморрагического инсульта тяжелая ишемическая болезнь сердца тяжелые нарушения ритма сердца.

Беременность и период лактации.

Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Беременность и лактация:

Препарат противопоказан в период беременности т.к. винпоцетин проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже чем в крови беременной. В исследованиях на животных тератогенного и эмбриотоксического эффекта не выявлено. При больших дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.

Период лактации: в течение часа в грудное молоко проникает 025 % принятой дозы препарата. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания

Гиперчувствительность к винпоцетину и другим компонентам препарата.

Острая фаза геморрагического инсульта.

Тяжелая ишемическая болезнь сердца, тяжелые нарушения ритма сердца.

Беременность и период грудного вскармливания.

Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан в период беременности, т.к. винпоцетин проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. В исследованиях на животных тератогенного и эмбриотоксического эффекта не выявлено. В исследованиях на животных при введении высоких доз возникали плацентарные кровотечения и аборты (предположительно вследствие увеличения плацентарного кровотока).

Винпоцетин проникает в грудное молоко. Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином концентрация в грудном молоке новорожденных животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. За 1 ч в молоко проникает 0,25% принятой дозы.

Винпоцетин проникает в грудное молоко. Не следует применять в период кормления грудью или следует прекратить грудное вскармливание при лечении винпоцетином. При решении об отмене грудного вскармливания или отказа от лечения винпоцетином следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы:

Курс лечения и дозировка определяется лечащим врачом.

Внутрь после еды.

Стандартная суточная доза по 5-10 мг 3 раза в день.

Максимальная суточная доза 30 мг.

Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю от начала приема препарата. Курс лечения 1-3 месяца.

При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

Меры предосторожности

Необходимо соблюдать меры предосторожности у пациентов с синдромом удлиненного интервала QT или при одновременном применении с препаратами вызывающими удлинение интервала QT (необходимо проводить периодически мониторинг ЭКГ).

Побочные эффекты:

Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 - <1/10); нечасто (≥1/1000 - <1/100); редко (≥1/10000 - <1/1000); очень редко (<1/10000) включая отдельные сообщения; неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко - лейкопения тромбоцитопения; очень редко - анемия агглютинация эритроцитов лейкопения.

Аллергические реакции: редко - крапивница; очень редко - реакции гиперчувствительности.

Со стороны обмена веществ: нечасто - гиперхолестеринемия; редко - снижение аппетита анорексия сахарный диабет повышение уровня триглицеридов в крови; очень редко - увеличение массы тела.

Психические расстройства: редко - бессонница нарушение сна беспокойство; очень редко - эйфория депрессия тревога.

Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль; редко - дисгевзия ступор гемипарез сонливость потеря сознания; очень редко - тремор судороги.

Со стороны органа зрения: редко - отек соска зрительного нерва; очень редко - гиперемия конъюнктивы нечеткость зрения диплопия.

Со стороны органа слуха: нечасто - головокружение; редко - гиперакузия гипоакузия шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - артериальная гипотензия; редко - ишемия/инфаркт миокарда стенокардия напряжения брадикардия тахикардия экстрасистолия ощущение сердцебиения артериальная гипертензия ощущение приливов изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST удлинение интервала QT); очень редко - аритмия лабильность артериального давления (преимущественно в сторону снижения) фибрилляция предсердий.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто - дискомфорт в животе сухость во рту тошнота; редко - боль в животе запор диарея диспепсия слюнотечение рвота; очень редко - дисфагия стоматит.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - эритема гипергидроз зуд сыпь; очень редко - дерматит.

Общие нарушения: редко - астения слабость ощущение жара; очень редко - дискомфорт в грудной клетке.

Прочие: редко - снижение/повышение количества эозинофилов; очень редко - уменьшение протромбинового времени увеличение мочевины повышение лактатдегидрогеназы.

Передозировка:

Усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение при передозировке: промывание желудка прием активированного углясимптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол пиндолол) клопамидом глибенкламидом дигоксином аценокумаролом и гидрохлоротиазидом имипрамином.

Одновременное применение Винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.


Побочные действия

Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 – <1/10); нечасто (≥1/1000 – <1/100); редко (≥1/10000 – <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения; неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). В клинических исследованиях показано, что нежелательные лекарственные реакции с частотой «часто» (>1/100) не возникали, поэтому эта категория частоты была исключена из приведенной ниже таблицы

Системно-органный класс (MedDRA)

Нечасто (>1/1000, ˂1/100)

Редко (>1/10000, ˂1/1000)

Очень редко

(˂1/10000)

Со стороны крови и лимфатической системы

 

Лейкопения, тромбоцитопения

Анемия, агглютинация эритроцитов

Нарушения со стороны иммунной системы

 

 

Гиперчувствительность

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Гиперхолестеринемия

Снижение аппетита, сахарный диабет, анорексия

Повышение массы тела

Нарушения психики

 

Бессонница, нарушение сна, беспокойство

Депрессия, эйфория

Нарушения со стороны нервной системы

Головная боль

Дисгевзия, ступор, односторонний парез, сонливость, амнезия

Тремор, спазмы

Нарушения со стороны органа зрения

 

Отек соска зрительного нерва

Гиперемия конъюнктивы

Нарушение со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

Вертиго

Гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах

 

Нарушения со стороны сердца

 

Ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения

Аритмия, фибрилляция предсердий

Нарушения со стороны сосудов

Снижение АД

Повышение АД, «приливы», тромбофлебит

Лабильность АД

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота

Боль в эпигастрии, запор, диарея, диспепсия, рвота

Дисфагия, стоматит

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

 

Эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь

Дерматит

Общие расстройства и нарушения в месте введения

 

Астения, недомогание, ощущение «жара» в теле.

Дискомфорт в грудной клетке, гипотермия

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований

Снижение АД

Повышение АД, гипертриглицеридемия, депрессия сегмента ST, снижение/повышение количества эозинофилов, нарушение функциональных проб печени

Повышение/снижение количества лейкоцитов, снижение количества эритроцитов, уменьшение протромбинового времени

 

Взаимодействие

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом, имипрамином.

Одновременное применение Винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального действия, противоаритмическими препаратами и антикоагулянтами.

Передозировка

Усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение при передозировке: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Имеются сведения, что применение 60 мг винпоцетина в сутки безопасно. Однократный пероральный прием винпоцетина в дозе 360 мг не вызывает клинически значимых сердечно-сосудистых и прочих реакций.

Меры предосторожности

Необходимо соблюдать меры предосторожности у пациентов с синдромом удлиненного интервала QT или при одновременном применении с препаратами, вызывающими удлинение интервала QT (необходимо проводить периодически мониторинг ЭКГ).

Особые указания

В случае исходного удлинения интервала QT, а также при одновременном применении с лекарственными препаратами, удлиняющими интервал QT, в период лечения винпоцетином необходим периодический электрокардиографический контроль.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследования не проводились.

В период лечения при наличии нежелательных реакций со стороны центральной нервной системы необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.